药物设计--方法概念和作用模式/药明康德经典译丛 fb2 免费 lrf 下载 kindle azw3 pdf 阿里云

药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》　　全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。

译者的话

中文版序

Preface

引言

介绍

部分 药物研究基础

第1章 药物研究：昨天、 和明天

1.1 这一切都始于传统药物

1.2 动物实验与药物研发

1.3 抗传染病的斗争

1.4 药物研究中的生物学概念

1.5 体外模型和分子测试系统

1.6 精神疾病的成功治疗

1.7 建模与计算机辅助设计

1.8 药物研究和药物市场的成果

1.9 有争议的药物

1.10 概要

第2章 早期药物研究大多靠偶然发现

2.1 乙酰苯胺而不是萘：一个有价值的新退热剂

2.2 麻醉剂和镇静剂：纯粹的意外发现

2.3 富有成效的合作：染料和药物

2.4 真菌杀死细菌并对合成有帮助

2.5 二乙基酰胺的发现

2.6 合成路线决定了药物的结构

2.7 意外的重排反应生成了新药

2.8 一些因意外而被发现的新药

2.9 如果没有意外发现的能力，我们会如何？

2.10 概要

第3章 经典药物研究

3.1 阿司匹林：一个永无止境的故事

3.2 疟疾：成功与失败

3.3 吗啡类似物：分子到片段

3.4 ：药物和有价值的先导结构

3.5 H2拮抗剂：无手术的溃疡治疗

3.6 概要

第4章 蛋白质-配体相互作用是药物效应的基础

4.1 锁钥原理

4.2 膜的重要性

4.3 结合常数Ki反映蛋白质-配体相互作用的强度

4.4 重要的蛋白质-配体相互作用类型

4.5 蛋白质-配体相互作用的强度

4.6 水是所有问题所在

4.7 蛋白质-配体相互作用的熵效应

4.8 氢键对蛋白质-配体相互作用有何贡献？

4.9 蛋白质-配体疏水相互作用的强度

4.10 结合和移动性：熵焓补偿

4.11 对药物设计的启示

4.12 概要

第5章 旋光性（手性）和生物效应

5.1 Louis Pasteur晶体分离实验

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